Referente nella diagnostica di Emolinfopatologia e della Patologia del Peritoneo. Coinvolgimento nella diagnostica della Patologia mammaria, polmonare e gastroenterica. Responsabilità del laboratorio di Patologia Molecolare Diagnostica (PCR e FISH) clonalità cellulare e traslocazioni specifiche, mutazioni per la diagnosi di patologie linfoproliferative su tessuti fissati in formalina ed inclusi in paraffina (fino al 2008). Pluriennale esperienza all’estero di Emolinfopatologia e Responsabilità Laboratorio di Patologia Molecolare Diagnostica (PCR e FISH) malattie infettive (Micobatteri, Tropherima Whippelii , Bartonella henselae, Epatite B, Epatite C, HPV, HHV-8, JC Virus, Varicella Zoster, Herpes Simplex I e II, Clamidie, Citomegalovirus); malattie linfoproliferative (diagnosi di clonalità mediante analisi del riarrangiamento del gene IgH e del TCR-γ, traslocazioni di Bcl1 e Bcl2, Bcl6, Myc, ALK); tumori dei tessuti molli (traslocazioni FUS-CHOP, EWS-FLI1 e EWS-ERG, PAX3-FKHR e PAX7-FKHR, EWS-WT1, SYT-SSX, EWS-ATF); malattie metaboliche (emocromatosi e morbo di Wilson); tumori solidi (p53, K-Ras, HNPCC, E-Cadherin, c-Kit, 1p, 19q, 10q LOH), attività di ricerca su linfomi, caratterizzazione e polimorfismi del gene ATP7B nel Morbo di Wilson e correlazione fenotipica su tessuti fissati in formalina ed inclusi in paraffina.

Tutor ospedaliero per studenti Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Milano. Professore a contratto anno accademico 2011-2012 “Patogenesi e Diagnostica (Mod. Patologia generale) presso il CORSO DI LAUREA IN INFERMIERISTICA, Università degli Studi di Milano. Professore a contratto anno accademico 2012-2013 “Anatomia Umana Normale” presso il CORSO DI LAUREA IN INFERMIERISTICA, Università degli Studi di Milano

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